进博会上传来好消息。11月8日，罗氏制药中国宣布，旗下淋巴瘤 创新药 物高罗华®获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

　　据了解，作为现今全球首个且唯一对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者进行固定周期治疗的双特异性抗体（以下简称“双抗”），高罗华®在华获批标志着中国淋巴瘤治疗将进入双抗新时代。

　　由于DLBCL侵袭性强、恶性水平高，目前约40%的病患在接受初始标准治疗后仍会发展为复发/难治型。

　　哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授说道：“中国淋巴瘤患者总体五年生存率仅为38.3%，而R/R DLBCL病患的生存情况更加不容乐观，75%-80% R/R DLBCL的病患正迫切需要更为有效的治疗方式。高罗华®在华获批，将为面临‘无药、少药’困境的R/R DLBCL患者造成新的治疗转机，推动我国淋巴瘤治疗进入双抗新纪元。”

　　“在造成长期生存获益的同时，高罗华®为患者提供了全新的固定周期治疗选择，可在治疗进程中更好地控制药物毒性，保障用药安全性，同时可避免冗长复杂的管理程序，便于患者用药管理，提升生活品质。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授说。

　　赵维莅表示：“回望这一年， 创新药 物优罗华®和高罗华®先后在中国获批，针对不同靶点的创新治疗覆盖DLBCL一线到后线治疗全程，为不同患者提供满足其不同化需求的治疗方案。创新手段的丰富与诊断技术的提升相结合，未来有望全力推进我国淋巴瘤的精准治疗和全病程管理的水平提升，助力更多淋巴瘤患者走向‘治愈’。”