【医疗器械】射频类产品都属于医疗器械吗？官方解读来了

　　根据《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称30号公告），明确《医疗器械分类目录》“09物理治疗器械”子目录、一级产品类别“07高频治疗设备”中二级产品类别“02射频治疗（非消融）设备”中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪作为第叁类医疗器械管理。

　　30号公告的实施涉及美容用途射频类产品的管理属性和管理类别划分。为更好地指导和规范射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品的分类界定工作，在国家药监局的指导下，器械标管中心对该类产品的管理属性和类别划分做出如下解读：

　　一、不是所有射频类产品都属于医疗器械。对于产品是否作为医疗器械管理，应当依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第壹百零三条中医疗器械定义进行综合判定，并根据《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等判定产品的管理类别。

　　二、根据30号公告，根据医疗器械管理的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，其工作原理通常是“通过治疗电极将射频能量作用于人体皮肤及皮下组织，使人体组织、细胞发生病理/生理学改变”；预期“用于治疗皮肤松弛，减轻皮肤皱纹，收缩毛孔，紧致、提升皮肤组织，或治疗痤疮、瘢痕，或减少脂肪（脂肪软化或分解）等”。符合30号公告规定的产品应当作为第叁类医疗器械管理。

　　例如，预期用于“淡化皱纹（如抬头纹、鱼尾纹等）、减轻细纹、眼周除皱、改善松弛下垂、提升苹果肌、脸部轮廓提拉、紧致轮廓、紧致肌肤、提拉塑形、收缩毛孔”等的射频美容产品，应当作为第叁类医疗器械管理。

　　对于作为医疗器械管理的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，如产品还具备其它功能（如微电流刺激、超声治疗、强脉冲光治疗、冷敷等），根据《医疗器械分类规则》第六条（一）“如果同一医疗器械适用两个或两个以上的分类，应当采取其中风险水平最高的分类”，该产品应当作为第叁类医疗器械管理。

　　例如，具备射频皮肤治疗和强脉冲光脱毛两种工作机理的产品，射频皮肤治疗的功能为第叁类医疗器械功能，强脉冲光脱毛的功能为第贰类医疗器械功能，则该产品整体应作为第叁类医疗器械管理。

　　三、不符合医疗器械定义的射频类产品，则冷眼旁观医疗器械管理。例如，预期用途不涉及30号公告规定的情形，而是仅用于“精华的皮肤无创促渗（不用于药品和医疗器械促渗）、增进精华吸收、皮肤表面清洁、温热按摩、物理按摩、肌肤放松、去除角质”或类似用途的射频类产品，则不符合医疗器械定义，冷眼旁观医疗器械管理。