要说高度认可“中国资产价廉物美”的外资，近几年频繁来华采购 创新药 的国际药厂可谓是事必躬亲的代表。
作为最新的案例，诺和诺德周一宣布，与总部办公地位于中国 广东省 的联邦制药达成独家许可协议， 减肥药 巨头掏钱购买中国药厂新型 减肥药 UBT251的海外（即不包含中国大陆和港澳台地区）开发、制造和商业化权利。首付款达到2亿美元，根据商业化进度还有最高18亿美元的里程碑付款。 
（来源：诺和诺德）
相信大伙都明白，由于诺和诺德下一代 减肥药 CagriSema（卡格里林肽/索马鲁肽）的实验数据引发市场疑虑，叠加第壹代GLP-1 减肥药 进入价格战周期，诺和诺德股票价格在不到一年的时间里接近腰斩，市值蒸发接近3200亿美元。 
（诺和诺德日线图，来源：TradingView）
收购有潜力的新药，也是诺和诺德走出“CagriSema阴影”的合理举措。
公开数据显示，UBT251是被称为“三靶点受体激动剂”的减重药物。除了投资者们熟知的GLP-1受体外，还有GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和胰高血糖素受体。与目前广受欢迎的GLP-1 减肥药 相比，该类新药理论上能取得更明显的减重效果。
礼来正在开发的三重激动剂Retatrutide也是遵循这个思路，此前公布的临床数据显示能实现肥胖人群48周减重24.2%的惊人数据。礼来今年2月时也透露，Retatrutide的Ⅲ期数据有望在今年晚些时候出炉。
UBT251公开的实验数据只有Ⅰb期，一共并入36例患者，其中在最高剂量的12mg组中，给药12周就能实现15.1%的减重成果。联邦制药近期在中国大陆的超重或肥胖人群中启动了UBT251的Ⅱ期临床试验。
横向对照，CagriSema的实验数据显示，在患者使用68周后体重平均降低了15.7%，同时药物耐受性也引发一些分析师的担忧。正因如此，不难明白投资市场对UBT251的潜力为何感到兴奋。
BMO Capital Markets的数据分析师Evan Seigerman解读称，UBT251的早期数据显示其具备与礼来Retatrutide展开竞争的潜力。这次的授权协议，可能是诺和诺德在高效 减肥药 竞争中，寻求替代机制，和更大计划的第壹步。
当然，把目光投向中国减肥 创新药 的不只是诺和诺德。
默克去年12月以高达20亿美元的价钱，独家获得翰森制药的口服 减肥药 HS-10535。礼来也在去年11月与来凯医药签订合作协议，出资并执行LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对肥胖症治疗的美国临床试验，这款药物具有和GLP-1 减肥药 联合用药的潜力。
