财中社12月19日电 尖峰集团 （600668）发布关于子公司通过美国FDA现场检查的公告。公告指出，子公司浙江尖峰药业于2023年7月17日至7月21日接受了美国FDA的现场检查，并顺畅通过。这次检查是针对左乙拉西坦缓释片的批准前现场检查，标志着尖峰药业成为新生产基地的资格获得确认。
通过此次检查，尖峰药业获得了美国FDA签发的现场检查报告，表明其在该产品的生产上具备了合规性。这一成果有助于提升公司的综合竞争力及未来发展。需要谨防的是，药品在国际市场的经营情况受多种原因影响，存在一定的不确定性。
2024年前三季度， 尖峰集团 实现收入20.22亿元人民币，归母净收入7056万元。