在拿到临床试验批件近三年后， 沃森生物 宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。

　　4月24日，云南 沃森生物 技术股份有限公司（ 沃森生物 ，300142）公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京微达”）研发的重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床试验。

　　此次被终止的重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）于2021年5月收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。根据当时的公告，该疫苗由公司联合清华大学、天津医科大学共同合作申请。在终止公告中， 沃森生物 称，获得临床试验批件后，公司、北京微达及相关合作方针对疫苗的临床研究制定了详细的临床试验方案，开展了疫苗一期和二期临床研究工作。

　　 沃森生物 曾在3月底发布的2023年财报中提到，重组新型冠状病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）处于二期临床研究阶段，且处于临床研究数据整理和收尾阶段。

　　对于终止这款新冠疫苗研发的原因， 沃森生物 称，由于启动研发时间较早，该疫苗主要针对当时流行的新冠病毒原型株进行抗原设计和研发。根据新冠病毒变异的情景，该疫苗现已不符合当前国家对于新冠疫苗需含有针对XBB变异株或对XBB变异株有效的要求，继续研发本疫苗的经济创收和社会效益均已较低。

　　重新冠疫情早期开始， 沃森生物 就不断加码新冠疫苗研发，但直到2023年12月，针对新冠变异株OmicronXBB.1.5的单价mRNA疫苗-RQ3033才获批并入紧急使用。从2023年财报披露的在研管线来看，去掉已经终止的新冠疫苗， 沃森生物 手握5款相关产品，多为RNA技术或针对变异株，具体包含新型冠状病毒mRNA疫苗、重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）和重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO 细胞）和新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）、新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）。

　　 沃森生物 称，此次终止该疫苗的临床试验不会影响公司对腺病毒载体技术平台的持续布局，公司将持续关注行业和新技术的发展趋势，基于已经有的技术积淀，择机选择其它重磅疫苗品种进行研发，持续缔造公司腺病毒载体技术平台。2023年财报显示， 沃森生物 重组腺病毒疫苗技术平台目前正在持续建设和完善。

　　 沃森生物 并未公布终止的这款新冠疫苗在过去几年已经投入的具体费用，但强调，终止该疫苗的临床试验不会对公司日常生产经营和其它在研项目的研发工作发生影响，也不会对公司今年度的业绩发生重大影响。

　　 沃森生物 建立于2001年，20十年于深交所上市，直到今天有8个疫苗产品（12个品规）正式获批上市，包含HPV疫苗这一明星品种。2023年营业收入41.14亿元人民币，同比下降19.12%，归母净收入4.19亿元人民币，同比下降42.44%，归母扣非净收入5.74亿元人民币，同比下降33.95%。 沃森生物 称，公司对存货、应收款项等资产计提减值准备，和公司持有的金融资产公允价值下降等原因造成净收入下降。

　　截至4月24日收盘， 沃森生物 报14.14元/股，跌0.77%，市值227.3亿元人民币。