本站记者查睿

　　“6年前，我第壹次来华，原本认为中国压根不高度重视专利保护。如今看来简直大错特错，目前我能很自信地告诉其它国家的同事，专利保护在这里进展非常顺畅！”乐高集团副总裁、亚太及中国区总法律顾问罗灿毫不吝啬对我国的嘉奖。

　　近年来，上海坚持对中外市场主体的 知识产权 同等保护，严厉惩戒侵权犯法行为，努力为外资企业在沪发展营造顶尖的营商环境。

　　2023年11月，拜耳和 上海医药 达成合作协议共建Co.Lab共创平台，旨在增进包含细胞与基因疗法等领域的前沿创新，支持并加速科研成果产业转化。今年，拜耳健康消费品还计划在上海设立中国合作创新中心，预计将投资2000万欧元加速创新。

　　阿斯利康也是如此。2022年增资1.8亿元建设药品生产线，2023年增资7亿美元建立青岛工厂，今年再度增资4.75亿美元建立无锡小分子药物工厂。

　　而乐高在全球近千家零售店，有一半在中国市场，目前仍在加速拓展零售网络。

　　“在医药领域有一句话，专利是业务的生命线。根据权威统计，一个新药研发的失败率高达90%，新药从研发到上市至少要9—12年，研发费用高达26亿美元。相当于第壹片新药的成本是26亿美元，但第贰片后的批量生产成本只要几分钱。”拜耳中国 知识产权 副总裁刘红强说，研发成本高、复制成本低的特性，让跨国药企对研发地区的决策尤为慎重。

　　 知识产权 保护力度，是衡量营商环境最重要的指标之一。20世纪80年代美国医药产业的成功就是最好的案例。1984年，美国专利法案更新了医药专利保护条款，使得美国医药企业进入了繁华发展期，生物医药产业的全球重心也从欧洲转移至美国。

　　“专利申请其实不是在药物发明出来之后才去申报，而是在研发早期的实验室阶段结束后就要申请化合物专利。”刘红强对记者说，新药的临床试验通常要七八年，才能去药监局申请获批后上市。以前欧美日在这方面是占优势的，可是我国在2021年引入药品专利期补偿制度之后，更多药企把中国作为首选的市场。

　　他认为，有了良好的 知识产权 制度的加持，外企更愿意继续扩大投资中国市场。过去五年，拜耳处方药在中国获得了近30个新产品或新适应征的批准，上市速度几乎与全球同步。

　　刘红强介绍，我国的专利侵权有两条救济途径，一条是以往的司法途径，另一条就是具有中国特色的行政维护权益途径，这种双轨制在全世界范围内都是非常独特的。

　　以往的司法途径，虽然法院判决能在全国范围内生效，可是对权利人的举证要求相当高，耗时也比较长。行政维护权益虽然只在本行政区域内生效，可是对证据要求的门槛低一些，结案也非常快，特别有益于在某一个城市或某一个区域快速制止侵权行为。

　　“多了这么一个途径，正好跟司法途径形成互补，这正是我们专利维护权益优于其它国家的一个表现。”刘红强表示。

　　从历史的维度来看，我国的专利法是上世纪80年代才落地，满打满算到现在也就40年，而发达国家都有百年历史。在他看来，经过40年的发展，我国的 知识产权 保护已经达到国际标准，在某些方面，甚至超过欧美日等发达国家。

　　据上海 知识产权 局副局长、新闻讲话人余晨介绍，上海连续四年在全国 知识产权 保护工作检查考核中获得优秀等级，如今正着力建设国际 知识产权 保护高地和国际 知识产权 中心城市。