8月29日， 复星医药 公布2023年上半年经营业绩。公司上半年实现营业收入213.95亿元人民币，实现归属于上市公司股东的净收入17.77亿元人民币，同比增长15.74%。

　　上半年， 复星医药 创新产品收入保持快速增长。其中，作为公司自主研发的首款生物 创新药 和全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗药品，汉斯状上半年实现收入5.56亿元人民币，进入商业化放量“加速期”；汉曲优收入同比增长57.1%，苏可欣收入同比增长32.7%。

　　同时，公司多款创新产品及适应症获批上市，包含国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于中国境内新增获批二线适应症（用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL））；公司获独家商业化许可的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）和新一代拟钙剂旁必福（盐酸依特卡肽注射液）均于中国境内获批上市。

　　在研管线方面， 复星医药 多款产品进入关键临床或审批阶段，包含自主研发的MEK1/2选择性抑制剂FCN-159用于成人I型神经纤维瘤治疗已启动中国境内III期临床研究，且其在研的两项适应症先后被并入突破性治疗药物程序；自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗也已完成III期临床入组。另外，包含DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素（RT002）、盐酸替纳帕诺片（Tenapanor）在内的多款在研药品于中国境内的上市申请（NDA）获受理。

　　产品出海方面， 复星医药 美国仿制药自营队伍已初步成熟，已与5家大型分销商及16家集中采购组织开展合作，推进制剂产品销售；公司注射用曲妥珠单抗(汉曲优)于美国的上市许可申请已获美国FDA受理；斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)于欧盟的上市许可申请(MAA)亦获受理。

　　新兴市场方面，公司非洲科特迪瓦园区已启动建设，未来将实现非洲本地化药品制造及供应；印度控股子公司Gland Pharma完成对欧洲CDMO公司Cenexi的收购，战略布局欧洲市场CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力； 复星医药 自主研发的第贰代注射用青蒿琥酯（Argesun）通过WHO预认证（WHO Prequalification），成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”。

　　“未来， 复星医药 将继续坚持科技驱动、产品驱动，围绕存在较大未满足需求的治疗领域积极布局，提升研发效率，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线。同时，持续提升全球运营能力，精益运营，提质增效，并通过持续优化数字化技术与手段赋能业务增长，助力 健康中国 建设，让每个家庭乐享健康。” 复星医药 老总吴以芳表示。