减肥药 概念股仍在走高，持续引发市场关注。

　　在此环境下， 博瑞医药 （688166.SH）老总袁建栋近日在一个电话会议中表示，自己亲自下场“试药”，服用自家产品两个月减重30斤。这更加点燃了市场的热情， 博瑞医药 随即收获20CM涨停。

　　但红星资本局注意到，袁建栋亲身试验的药物目前尚处于研发阶段。这也引发了市场对袁建栋是否涉嫌信披违规的讨论。

　　老总“以身试药”

　　自称减重30斤

　　有消息称，在10月12日公司投资者电话会议上， 博瑞医药 老总袁建栋称，自己亲身试验 博瑞医药 的BGM0504注射液近两个月后，其实不担忧其安全性，并自称“从91公斤降到了76公斤，这个效果还是特别明显的。”

　　10月13日， 博瑞医药 20CM涨停，截至收盘，报37.32元/股，总市值157.7亿元人民币。

　　红星资本局注意到，10月12日， 博瑞医药 刚公布近期投资者电话会议记录，从参与单位名单来看，包含国内多家知名证券及基金公司。

　　电话会议记录指出，BGM0504注射液是 博瑞医药 自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，目前已完成Ia期临床试验，初步数据显示，该药的安全性和耐受性均良好。另外，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下给药期末随访（第 8/15天）平均体重较基线期下降3.24%-8.30%。

　　这也意味着，袁建栋所试产品还在研发阶段。10月14日，红星资本局拨打 博瑞医药 公开电话，但未能接通。据界面媒体报道，对于袁建栋的上述说法， 博瑞医药 职员称，个体情况不能代表临床试验数据。

　　关注到自家股票价格涨停后， 博瑞医药 于10月13日发布股票交易风险提示公告：自今年9月25日以来，公司收盘价累计上涨幅度为57.91%。其称，公司BGM0504注射液尚处于研发阶段，截至该公告披露日，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　是否信披违规？

　　袁建栋的上述做法，也引起了市场对于其是否涉嫌信披违规的讨论。

　　10月14日，上海汉联律师事务所合伙人宋一欣律师告诉红星资本局，对于处于研发阶段的新药而言，在其最终实验结果未经确认的情景下，从国家药监局监管的视角，可能不符合相关公布文件的流程，从中国证券监督管理委员会监管的视角，则可能涉嫌信披违规。

　　北京天霜律师事务所合伙人律师艾清告诉红星资本局，袁建栋“以身试药”的表现更多是属于炒作与不妥引导。

　　红星资本局注意到，2020年3月， 博瑞医药 及其高管就曾因信披违规收到江苏证监局警示函。

　　2020年2月， 博瑞医药 公告，公司成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，称瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

　　经核查， 博瑞医药 公告中所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产，而非已完成审批并开始正式规模化、商业化生产销售瑞德西韦原料药和制剂。其所披露的“批量生产”未考虑一般语义的领会，亦未作出专门说明，不能准确描述抗病毒药物研制的进展，信息披露不准确。

　　最终，江苏证监局决定对 博瑞医药 及当时担任董秘王征野采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。