一封警示函再次给A股火热的 减肥药 板块泼了一盆冷水。
10月17日晚间，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（ 博瑞医药 ，688166）公告称，老总袁建栋于近日收到中国证券监督管理委员会江苏监管局下达的警示函。
警示函显示，作为 博瑞医药 老总、总经理，袁建栋在2023年10月12日下午召开的 “大咖解读GLP-1全产业链系列交流会”电话会议上发布了个人试用公司在研产品BGM0504注射液的相关情况。目前， BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确，关于药效的相关言论具有误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》第四十九条第贰款的规定。根据《信披办法》第五十二条的规定，决定采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。
53岁老总因“试药”言论收到警示函
近期，A股 减肥药 板块大热，很多企业凭借尚在研发阶段的GLP-1类减肥产品就实现股票价格大涨，可谓 “沾上GLP-1就能火”， 博瑞医药 就是其中之一。由于在研管线包含GLP-1类 减肥药 BGM0504注射液，自9月底以来， 博瑞医药 的股票价格就水涨船高，老总袁建栋在一场电话会上的讲话更是为自家 减肥药 添了一把火。
据中国证券报，在10月12日公司投资者电话会议上，袁建栋表示，其亲自试药，体重从91公斤降到76公斤，减重30斤。当时， 博瑞医药 职员公开回应称，个体情况不能代表临床试验数据。不过，在“老总亲自试药”的消息传出后， 博瑞医药 股票价格还是继续大涨，10月13日领涨wind 减肥药 板块。
如今，也是因为“试药”的讲话， 博瑞医药 老总收到了警示函。
2022年报显示，袁建栋诞生于1970年1月，今年53岁，博士研究生学历。1992年于北京大学化学系本科结业，1998年于美国纽约州立大学博士结业。1998年至2001年任美国Enzo Biochem Inc.公司顶级研究员。2001年直到今天任公司老总兼总经理和药物研究院院长。
对于警示函， 博瑞医药 在公告中表示，公司有关人员高度重视警示函中指出的问题，将认真吸取教训，强化对《证券法》《上市公司信息披露管理办法》《上海证交所科创板股票上市规则》等相关法律法规、规范性文件的学习，杜绝此类违规行为再次发生。
博瑞医药 建立于2001年，2019年于科创板上市，聚焦于首仿、难仿、特色原料药、复杂制剂和原创性新药，其中BGM0504注射液属于其 创新药 研发领域。目前，该药的减重和2型糖尿病治疗两项适应证均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件，其中2型糖尿病治疗的二期临床已经开始入组。待二期临床试验完成后，尚需经国家药品监督管理局确认确证性临床试验方案，开展并完成三期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
博瑞医药 强调，本次监督管理措施不会影响公司的正常经营管理活动。截至10月17日收盘， 博瑞医药 报43.08元/股，涨5.77%，市值182亿元人民币。
两家药企因 减肥药 言论向投资者致歉
博瑞医药 因 减肥药 言论而收警示函，近期还有两家上市药企因为 减肥药 而向投资者致歉或澄清。
10月13日，陕西 康惠制药 股份有限公司（ 康惠制药 ，603139）在互动平台回复投资者提问时表示，孙公司陕西友帮可生产的中间体包含降糖/ 减肥药 物司美格鲁肽、替泊尔肽中间体。司美格鲁肽和替泊尔肽都是全球知名GLP-1类药物，前者属于丹麦制药巨头诺和诺德，后者属于美国礼来公司。
或受上述消息影响，10月16日， 康惠制药 收获涨停。不过，当天收盘后， 康惠制药 在澄清公告，称陕西友帮目前正在进行司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的小试生产，小试完成后还需完成中试阶段才可进行规模化生产。陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。
康惠制药 称，前期回复引起了部分投资者误会和误解，对此，公司及公司证券部门诚恳向投资者表示歉意，并将积极吸取经验教训，进一步完善相关制度和程序，持续学习相关产业政策和文件，努力提升与投资者互动沟通的严谨性与信息传递的完整性，不断提升公司信息披露水平。
10月17日， 康惠制药 收跌4.56%，报19.9元/股，市值19.88亿元人民币。
新疆百花村医药集团股份有限公司（ 百花医药 ，600721）此前也在互动平台回复投资者时提到，公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服务。10月11日至16日，该公司实现四个交易日涨停。
10月16日， 百花医药 公告称，相关回复可能对投资者发生误导，公司予以道歉，“公司仅开展了利拉鲁肽、司美格鲁肽项目的合成路线筛选、小试试验启动前期研究工作，后续研发存在重大不确定性。目前没有任何客户向我公司委托研发，公司无相关药品生产和销售”。
上述公告还提到，公司在回复中涉及的“在研项目中有一项减肥类产品”，仅有奥利司他胶囊。该项目自 2022年7月开始进行药物研发，目前处于进入临床研究阶段。临床研究结束后尚需经国家药监局审评、审批通过后委托客户方可取得药品批件。该受托研发项目合同金额不高于1100万元人民币，2022年度收入仅有100 万元左右，该项目不会对公司业绩发生重大影响。
10月17日， 百花医药 跌停，报10.09元/股，市值38.44亿元人民币。
