12月1日， 英诺特 官微发布声明，公司研发生产的甲型 流感 病毒、肺炎支原体 抗原检测 试剂盒（胶体金法）及肺炎支原体IgM抗体等 体外诊断 检测产品属于第叁类医疗器械。公司一直要求各合作单位严格根据协议依法从事经营活动，合理合规制定销售价格，严禁恶意囤货、大幅提高价格、破坏产品完整性、无证经营等违规行为。如有合作单位违背或超出与公司签署协议的约定范围或违反相关法律法规从事经营活动，包含但不限于未取得经营资质进行销售、超出国家药品监督管理局批准适用范围进行销售等行为，因此引发的一切不利后果和法律责任均由其自身承担，与公司无关。公司一经发现此类行为，将有权停止供货，并依法追究法律责任。