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【百洋医药】医药早参 - 百济神州与创始人签订10万美元/年咨询协议;全球首款CRISPR基因编辑疗法美国获批
浏览次数:【245】  发布日期:2023-12-11 9:32:59    文章分类:财经资讯   
专题:百洋医药】 【百济神州】 【CRISPR】 【山东未名生物医药】 【基因编辑】 【创始人
 

  1、百济神州与公司开创人王晓东签订咨询协议,年固定咨询费为10万美元

  12月8日,百济神州发布公告称,公司就王晓东(公司开创人)将于自2024年1月1日起至2026年12月31日止期间提供的服务与其订立咨询协议。根据该协议,王晓东作为顾问每年收取的薪酬包含10万美元的固定咨询费及公司可全权酌情决定的额外薪酬(如有),但须符合所适用的证交所上市规则。

  点评:该顾问服务包含但不限于向公司提供科学知识和专有技术咨询;帮助增进公司与学术、投资和医疗界等的交流;协助公司招募意向员工;增进与其它医药和生物科技企业之间的业务拓展。

  2、 百洋医药 :拟斥4950万元与专业投资机构共同投资基金

  12月10日, 百洋医药 发布公告称拟与北京百洋众信康健投资管理有限公司、 百洋医药 集团有限公司、 北京市 门头沟区京西产业引导基金(有限合伙)、北京中关村高精尖创业投资基金(有限合伙)共同注资设立 北京市 门头沟 百洋医药 产业投资基金(有限合伙),主要投资领域为健康产业创新投资,主要关注 创新药 、高端医疗器械、科技创新平台三大领域。

  点评:此次投资,有望实现公司的产业战略布局,把握战略合作机会,充分借助专业合作伙伴的投资管理、运营管理经验、优质资源和专业能力,增进公司产业延展升级和资产优化扩大。

  3、 海思科 创新药 HSK39775片获得临床试验申请《受理通知书》

  12月10日, 海思科 发布公告称,全资孙公司西藏 海思科 制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,一类新药HSK39775片的境内生产药品注册临床试验申请获受理,受理号为CXHL2301349和CXHL2301350。

  点评:HSK39775有潜力用于治疗同源重组修复缺失相关癌症,尤其是与BRCA突变相关的癌症,如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌。目前,全球同靶点药物大多处于早期研发阶段,其中最高研发阶段为I期临床。

  4、 未名医药 :子公司合肥未名停产搬迁,前三季度净亏损4590万元

  12月10日, 未名医药 发布公告称,公司全资子公司北大未名(合肥)生物制药有限公司(简称合肥未名)将于2023年12月8日正式停产,并搬迁至 山东省 淄博市 张店经济开发区山东未名生物医药产业园。今年前三季度,合肥未名营业收入为0元人民币,净亏损4590万元。

  点评:合肥未名核心业务主要包含生物医药代研发服务,搬迁至山东未名生物医药产业园厂区后,可进一步增强相关产品的配套效率,有益于打通上下游节点,完善产业链。

  5、CRISPR/Cas9基因编辑疗法美国获批系全球首款CRISPR基因编辑疗法

  12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准一款商品名为Casgevy(通用名简称“exa-cel”)的CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,用于治疗12岁及以上患有复发性血管闭塞危象的镰刀型细胞贫血病患者。

  点评:该疗法由福泰制药和CRISPR Therapeutics公司联合开发,是FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法,具有开创性意义。

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