8月4日，港股上市企业中国生物制药公告，公司旗下正大天晴药业集团与科创板上市公司益方生物签订许可与合作协议，获得后者KRAS G12C靶向药物D-1553产品在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。同时，基于未来潜在的数据分享合作，正大天晴还将有权获取一定比例的中国大陆以外地区收益。

　　据介绍，KRAS是最常见的致癌突变基因之一，在非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌中我们时常出现，其中又以G12C突变最为常见。受KRAS基因结合点不明显、蛋白结构近似球形等原因影响，KRAS一度被认为是最难攻克的“不可成药”靶点。正大天晴此次引进该产品，有望填补国内KRAS G12C突变治疗药物的市场空白。

　　D-1553产品是益方生物自主研发的一款KRAS G12C抑制剂，拟用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂，也是首个获得CDE突破性治疗品种的国产KRAS G12C抑制剂。D-1553在国际多中心正在进行单药和联合用药在非小细胞肺癌一线治疗和结直肠癌等其它实体肿瘤中的临床研究，并于2022年5月获得国家药监局药品审评中心（CDE）同意，在中国开展单药治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌病患的单臂II期注册临床试验。该注册临床试验已完成患者入组，目前正在准备NDA申报工作。KRAS G12C突变在肺癌、结直肠癌、胰腺癌及胆管癌中较为常见，其潜在的市场需求吸引很多国内外药企布局。

　　中国生物制药首席执行长、正大天晴老总谢承润表示，KRAS G12C突变的实体瘤在国内尚无标准治疗方案，存在急迫的临床未满足需求。公司此次引进D-1553产品，有望加强公司在肺癌领域的布局，持续为患者提供优质产品。据了解，现今全球范围内仅有两款KRAS G12C抑制剂药物获FDA批准在美国上市，国内尚无相关药物上市。

　　正大天晴是我国生物制药核心企业，国内颇有知名度的抗肿瘤、肝病、呼吸药物研发和生产基地。2022年年报显示，中国生物制药的肿瘤领域收入达91.9亿元人民币，同比增长14.3%，占比进一步提高至32%。此前，公司已经有盐酸安罗替尼、派安普利单抗等抗癌药物上市。